PERSPĖJIMAS. ŠIS PUSLAPIS SKIRTAS TIK LIETUVOS PLAČIAJAI VISUOMENEI.

Šioje interneto svetainėje pateikiama informacija yra bendrojo pobūdžio ir mokomoji, skirta Lietuvoje gyvenantiems visuomenės nariams, ir ja nesiekiama pakeisti gydytojo ar kito kvalifikuoto sveikatos priežiūros specialisto teikiamų konsultacijų.

Informacija apie „NuvaxovidTM JN.1“ injekcinė dispersija, COVID-19 vakcina (rekombinantinė, su adjuvantais)

Europos Komisija suteikė visišką patvirtinimą naudoti „NuvaxovidTM JN.1“ injekcinę dispersiją, COVID-19 vakciną (rekombinantinę, su adjuvantais), skirtą aktyviai 12 metų ir vyresnių asmenų imunizacijai siekiant išvengti SARS-CoV-2 viruso sukeliamos COVID-19 ligos.

Svarbi informacija

Norėdami gauti daugiau informacijos apie „NuvaxovidTM JN.1“ injekcinė dispersija, COVID-19 vakcina (rekombinantinė, su adjuvantais), atsisiųskite pakuotės lapelį.

Pakuotės lapelis (PL)
Atsisiųsti PDF

Praneškite apie nepageidaujamą reiškinį (NR)

Jeigu nerimaujate dėl galimo šalutinio poveikio, įskaitant šiame pakuotės lapelyje nenurodytą, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.

Jūs arba sveikatos priežiūros specialistai galite pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, naudodamiesi Lietuvos nacionaline pranešimo sistema.

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos
Tel.: 8 800 73568
El. paštas: NepageidaujamaR@vvkt.lt
Pranešimo forma pildymui internetu: https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv
Pranešimo forma skelbiama: https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486

 

 

Susisiekite su mumis

Tel.: +370 5 214 1844
09.00–17.00 val.
Nuo pirmadienio iki penktadienio