PERSPĖJIMAS. ŠIS PUSLAPIS SKIRTAS TIK LIETUVOS PLAČIAJAI VISUOMENEI.

Šioje interneto svetainėje pateikiama informacija yra bendrojo pobūdžio ir mokomoji, skirta Lietuvoje gyvenantiems visuomenės nariams, ir ja nesiekiama pakeisti gydytojo ar kito kvalifikuoto sveikatos priežiūros specialisto teikiamų konsultacijų.

Informacija apie „NuvaxovidTM“ COVID-19 vakciną (rekombinantinę, adjuvantinę) (dar vadinamą NVX-CoV2373)

EMA suteikė leidimą pateikti į rinką „NuvaxovidTM“ COVID-19 vakciną (rekombinantinę, su adjuvantais), skirtą aktyviai 12 metų ir vyresnių asmenų imunizacijai pagal oficialias rekomendacijas siekiant išvengti SARS-CoV‐2 viruso sukeltos COVID-19 ligos. „Nuvaxovid“ vakciną galima skirti 18 metų ir vyresniems asmenims kaip stiprinamąją dozę praėjus maždaug 6 mėnesiams po antrosios dozės.

Svarbi informacija

Norėdami gauti daugiau informacijos apie „NuvaxovidTM“ COVID-19 vakciną (rekombinantinę, adjuvantinę), atsisiųskite pakuotės lapelį.

Praneškite apie nepageidaujamą reiškinį (NR)

Jeigu nerimaujate dėl galimo šalutinio poveikio, įskaitant šiame pakuotės lapelyje nenurodytą, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.

Jūs arba sveikatos priežiūros specialistai galite pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, naudodamiesi Lietuvos nacionaline pranešimo sistema.

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos
Tel.: 8 800 73568
El. paštas: NepageidaujamaR@vvkt.lt
Pranešimo forma pildymui internetu: https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv
Pranešimo forma skelbiama: https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486

 

 

Susisiekite su mumis

Tel.: +370 5 214 1844
09.00–17.00 val.
Nuo pirmadienio iki penktadienio