PERSPĖJIMAS. ŠIS PUSLAPIS SKIRTAS TIK LIETUVOS SVEIKATOS PRIEŽIŪROS SPECIALISTAMS IR KITIEMS ATITINKAMIEMS SPRENDIMŲ PRIĖMĖJAMS.

Informacija apie „NuvaxovidTM“ COVID-19 vakciną (rekombinantinę, adjuvantinę) (dar vadinamą NVX-CoV2373)

EMA suteikė leidimą pateikti į rinką „NuvaxovidTM“ COVID-19 vakciną (rekombinantinę, su adjuvantais), skirtą aktyviai 12 metų ir vyresnių asmenų imunizacijai pagal oficialias rekomendacijas siekiant išvengti SARS-CoV‐2 viruso sukeltos COVID-19 ligos. „Nuvaxovid“ vakciną galima skirti 18 metų ir vyresniems asmenims kaip stiprinamąją dozę praėjus maždaug 6 mėnesiams po antrosios dozės.

Svarbi informacija

Preparato charakteristikų santrauka (PCS)
Atsisiųsti PDF
Pakuotės lapelis (PL)
Atsisiųsti PDF
EMA DHPC laiškas dėl galiojimo laiko pratęsimo
Atsisiųsti PDF
Skiepijimo kortelė
Atsisiųsti PDF

Praneškite apie nepageidaujamą reiškinį (NR)

Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį.

Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, naudodamiesi Lietuvos nacionaline pranešimo sistema.

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos
Tel.: 8 800 73568
El. paštas: NepageidaujamaR@vvkt.lt
Pranešimo forma pildymui internetu: https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist
Pranešimo forma skelbiama: https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386

Susisiekite su mumis

Tel.: +370 5 214 1844
09.00–17.00 val.
Nuo pirmadienio iki penktadienio